Tin tức  »  Truyền thông giáo dục sức khỏe

Tan máu bẩm sinh Thalassemia là một trong những bệnh lý di truyền phổ biến nhất trên thế giới. Tại Việt Nam, hiện có hơn 12 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh (số liệu của Bộ Y tế và thống kê dân số năm 2017).

Hiểu rõ về bệnh và đừng quên chủ động tầm soát sớm bệnh này với xét nghiệm gen triSure Carrier trước hoặc trong khi mang thai để sinh con khỏe mạnh.

Không ai biết trước một em bé từ khi sinh ra, lớn lên có thể mắc bệnh gì. Khoa học đã chứng minh tế bào gốc có thể thu được từ rất nhiều nguồn khác nhau, tuy nhiên dây rốn trẻ sơ sinh là nguồn cung cấp tế bào gốc lý tưởng vì có khả năng cung cấp nguồn tế bào gốc trẻ, dồi dào, đa dạng, có khả năng phù hợp miễn dịch cao, dùng để chữa trị cho chính bản thân em bé và các người thân trong gia đình có chỉ số sinh học phù hợp với bé.

Lưu giữ lâu dài tế bào gốc là một biện pháp bảo đảm sức khỏe cho con bạn và gia đình bạn trong hiện tại và tương lai như một hình thức “bảo hiểm sinh học”.

Cứ 13 người Việt có 1 người mang gen bệnh Tan máu bẩm sinh‼️ Nghiên cứu mới nhất của Gene Solutions cho thấy tỷ lệ đáng báo động về số “người lành mang gen bệnh” trong dân số.
Làm thế nào để biết một cơ thể khỏe mạnh có mang gen bệnh tiềm ẩn hay không❓
Làm sao để biết, sau này con sinh ra sẽ không mang các bệnh di truyền, dị tật bẩm sinh❓
Đừng quá lo vì đã có TS.BS Tạ Thị Thanh Thủy – Phó giám đốc chuyên môn Bệnh viện Phụ sản Mekong, TPHCM ở đây để gỡ rối cho bạn!
🎬Video này bác sĩ Thủy sẽ bật mí nhiều thông tin hữu ích về:
✅Bệnh di truyền lặn (thể ẩn) là gì?
✅Nhận diện 5 bệnh di truyền lặn phổ biến ở Châu Á
✅Cách phát hiện sớm bệnh di truyền lặn ➡️ xét nghiệm triSure Carrier
✅Hướng xử lý sau xét nghiệm 
💡Vì thế hệ trẻ thơ khỏe mạnh, cha mẹ hãy chủ động tầm soát bệnh di truyền lặn trước & trong thai kỳ!
Tìm hiểu về triSure Carrier tại đây: https://bit.ly/3lsYpAw

 

 

VÌ SAO XÉT NGHIỆM NIPT TRISURE NÊN LÀ SÀNG LỌC BAN ĐẦU CỦA THAI PHỤ?
✨Chính xác >99%, an toàn tuyệt đối cho mẹ và bé, xét nghiệm NIPT giúp giảm bớt tỷ lệ thai phụ bị chọc ối, giảm tỷ lệ bỏ sót ca bệnh.

📌Đó là những lý do mà Giám đốc Bệnh viện Từ Dũ - TS.BS Lê Quang Thanh lựa chọn xét nghiệm NIPT là biện pháp sàng lọc ban đầu cho thai phụ.

📌Đặc biệt, thai phụ thực hiện triSure NIPT từ tuần thai thứ 9 thay thế các xét nghiệm truyền thống (Double test/Triple test), giúp tiết kiệm thời gian thăm khám, đi lại.

👉Cùng tìm hiểu thêm về triSure NIPT tại: https://bit.ly/2Refi5d

 

💥Giám đốc Bệnh viện Hùng Vương - TS.BS Hoàng Thị Diễm Tuyết cho biết: “Khi thai phụ có khả năng chi trả và muốn chọn xét nghiệm có độ chính xác cao thì bác sĩ có thể tư vấn cho bệnh nhân làm xét nghiệm NIPT ngay từ đầu để sàng lọc.
NIPT vừa có độ chính xác cao, ít có tỷ lệ dương tính giả/âm tính giả cao như các xét nghiệm khác, lại có thể thực hiện sớm từ 9-10 tuần”.

📌Xét nghiệm triSure NIPT giúp thai phụ kịp thời tầm soát nguy cơ, theo dõi sức khỏe của bé yêu!

👉Hiểu thêm về triSure tại đây: https://bit.ly/3k6forZ

 

Bạn có biết

❓ Xét nghiệm sàng lọc dị tật bẩm sinh thai nhi triSure NIPT có độ chính xác rất cao, đến 99,7%. Trong khi đó, Double test hay Combined test chỉ khoảng 80%, Triple test 70%.

🔺Theo BS.CK1 Nguyễn Vạn Thông - Trưởng khoa Di truyền Y học, Bệnh viện Hùng Vương:

📌Cứ 1.000 em bé bị hội chứng Down: Xét nghiệm NIPT sẽ phát hiện được 997 ca bệnh; Double test phát hiện khoảng 800 ca bệnh; Triple test phát hiện được 700 ca bệnh.

📌Do đó, xét nghiệm NIPT có tỷ lệ phát hiện tốt hơn phương pháp sàng lọc truyền thống.

📌Đặc biệt, khi thai phụ thực hiện NIPT sẽ làm giảm tỷ lệ chọc ối, giảm lo lắng và stress. NHƯNG! Nếu xét nghiệm NIPT ở tuần thai thứ 9 của thai kỳ rồi, thai phụ có cần làm thêm Double test hay Triple test nữa không?

👉Lăn tăn trên sẽ được bác sĩ Vạn Thông giải đáp trong clip!

👉 Hiểu thêm về triSure NIPT để tầm soát nguy cơ, kiểm tra sức khỏe thai nhi tại đây:https://bit.ly/2ZQiKYx

 

NIPT là xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn tiên tiến nhất hiện nay, phân tích các DNA tự do của thai nhi hòa lẫn trong máu mẹ. Nhờ vậy, tỷ lệ sàng lọc nguy cơ mắc các dị tật, bất thường ở thai nhi chính xác đến 99%. Không những thế, NIPT có thể thực hiện từ rất sớm, ở tuần thai thứ 9 trở đi.

Nuôi con, mẹ nào mà không ám ảnh với nỗi lo con mãi không tăng cân, sợ con thiếu dinh dưỡng, không phát triển bằng bạn bè. Ấy vậy mà trước khi bước vào hành trình dinh dưỡng khoa học cho con trẻ, thì từ rất sớm khi đang mang thai, không ít mẹ bầu còn hoang mang hơn khi bỗng một ngày đi khám thai, bác sĩ thông báo em bé trong bụng có thể nhẹ ký, nhỏ hơn những thai khác cùng tuổi rất nhiều kèm theo chẩn đoán “thai nhỏ”, “thai chậm tăng trưởng trong tử cung”.

Mẹ bầu và gia đình sẽ đối diện với hàng trăm câu hỏi đau đầu : “Em bé của tôi bị suy dinh dưỡng phải không? Có phải vì tôi ăn uống không đầy đủ? Ăn nhiều hơn có giúp bé tăng kí được không?!?”

Mời các mẹ bầu tham khảo bài viết sau đây để hiểu thêm về thai chậm tăng trưởng trong tử cung nhé! Đây là một tình trạng bệnh lý không có biểu hiện cụ thể quá rõ ràng nhưng hậu quả nó có thể gây nên lại vô cùng nghiêm trọng. 

Trẻ ở độ tuổi vị thành niên có những thay đổi phức tạp về tâm sinh lý. Các em có thể bị áp lực từ học đường, bất mãn với gia đình, tâm tư tình cảm với người khác giới, áp lực cuộc sống dẫn đến trầm cảm, ức chế.

Trong tuần qua, tại khoa Cấp cứu nhi – Bệnh viện Sản - Nhi Cà Mau tiếp nhận 02 trường hợp trẻ vị thành niên tự tử.

Sáng ngày 05/4/2021 em N.N.D, nam 15 tuổi, trú tại Cà Mau được gia đình đưa vào nhập viện cấp cứu trong tình trạng ngộ độc, nôn ói và mệt mỏi. Qua lời khai của gia đình D. do giận người nhà nên đã uống thuốc diệt chuột Fokeba 20CP. Sau uống, D. nôn ói nhiều lần và cảm thấy mệt mỏi. Khi nhập viện bệnh nhân được các bác sỹ cấp cứu kịp thời bằng rửa dạ dày, dùng chất hạn chế hấp thu độc chất, điều trị các triệu chứng và trợ sức. Sau 24 giờ cấp cứu trình trạng em D. đã ổn định.

 

Bệnh tay chân miệng tại Việt Nam là bệnh lưu hành quanh năm lây truyền qua đường tiêu hóa và gặp ở hầu hết 63 tỉnh, thành phố, thường ghi nhận số mắc gia tăng từ tháng 4-5 và tháng 9-10 hàng năm. Trẻ dễ bị nhiễm bệnh do liên quan đến vệ sinh cá nhân, vệ sinh môi trường không đảm bảo, đặc biệt kỹ năng vệ sinh cho trẻ, chưa thực hiện rửa tay với xà phòng thường xuyên.

Tuần qua, Bệnh Viện Sản-Nhi Cà Mau vừa tiếp nhận điều trị trường hợp bé T.N.C, 6 tuổi được gia đình đưa đến cấp cứu ngón giữa bàn tay phải bị sưng nề.

Theo như lời kể của gia đình thì vào khoảng 01 giờ sáng ngày 07/04/2021, bé đang ngủ thì giật mình thức dậy than đau ngón giữa bàn tay phải, người nhà thấy có vết trầy nhẹ và sưng nề ở đốt 2 của ngón giữa bàn tay phải. Sau khi kiểm tra xung quanh bà của bé không phát hiện thấy con vật xung quanh mùng, và không ghi nhận bé bị con vật cắn trước khi đi ngủ. Do điều kiện nhà lá, nền đất, xung quanh nhà thỉnh thoảng vẫn nghe nói có rắn lục, nên bà của bé nghĩ nhiều đến bé bị rết cắn.

Thứ 7 ngày 10/4/2021 Bệnh viện Sản-Nhi Cà Mau vừa kịp thời cấp cứu thành công một trường hợp bé trai 5 tuổi nuốt phải dị vật. Các bác sỹ của Bệnh viện đã tiến hành nội soi gắp dị vật là đồng xu mắc kẹt ở thực quản của bé.

Hà Nội (TTXVN 7/4) Đại dịch COVID-19 đe dọa sẽ cản trở những tiến bộ về sức khỏe trên phạm vi toàn cầu đã đạt được trong hai thập kỷ qua. Do đó, bước vào năm 2021, các quốc gia trên toàn thế giới cần phải tiếp tục chiến đấu với đại dịch này.

Hà Nội (TTXVN 7/4) Hiến máu có nhiều lợi ích cho sức khỏe, nhưng có thể dẫn đến một số tác dụng phụ như thiếu máu và mệt mỏi. Ăn, uống đúng loại thực phẩm trước và sau khi hiến máu có thể làm giảm nguy cơ tác dụng phụ.

Thai trứng là một dạng thai nghén bất thường, do tình trạng bệnh lý của nhau thai. Trong đó một phần hay toàn bộ bánh nhau bị thoái hóa thành những túi dịch to nhỏ, dính vào nhau thành chùm giống như chùm nho chiếm toàn bộ diện tích tử cung, lấn át sự phát triển của bào thai. Thai trứng đa số là lành tính nhưng nếu không theo dõi và điều trị đúng cách sẽ dẫn đến những hệ luỵ là khó lường.

Dọa sẩy thai là một tình trạng thường gặp ở những tuần lễ đầu của thai kỳ. Sản phụ được chẩn đoán là dọa sẩy thai khi có triệu chứng ra máu âm đạo trước tuần lễ thứ 20 của thai kỳ. Xuất độ thường gặp trong 30-40% thai kỳ.

Tiểu đường thai kỳ hay đái tháo đường thai kỳ là bệnh lý gây ra bởi sự rối loạn lượng đường trong máu trong thời kỳ mang thai. Được chẩn đoán trong 3 tháng giữa hoặc 3 tháng cuối của thai kỳ và không có bằng chứng tiểu đường típ 1, típ 2 trước đó.
Tuy nhiên, bệnh chỉ phát triển mạnh trong thời gian mang thai và sẽ biến mất sau khi sinh.

Tiểu đường thai kỳ

Tiểu đường thai kỳ hay đái tháo đường thai kỳ là bệnh lý gây ra bởi sự rối loạn lượng đường trong máu trong thời kỳ mang thai.  được chẩn đoán trong 3 tháng giữa hoặc 3 tháng cuối của thai kỳ và không có bằng chứng tiểu đường  típ 1, típ 2 trước đó. Tuy nhiên, bệnh chỉ phát triển mạnh trong thời gian mang thai và sẽ biến mất sau khi sinh. Nghiên cứu cho thấy, có khoảng 2% đến 10% phụ nữ mang thai bị tiểu đường thai kỳ. Nếu phụ nữ có thai 3 tháng đầu được phát hiện tăng glucose huyết: chẩn đoán là tiểu đường chưa được chẩn đoán hoặc chưa được phát hiện và dùng tiêu chuẩn chẩn đoán tiểu đường như ở người không có thai.

Thiếu men G6PD là bệnh lý thiếu hụt enzyme (còn gọi là men) thường gặp nhất ở người, với tỷ lệ mắc bệnh cao ở những người gốc Phi, Châu Á và Địa Trung Hải… Hiện nay trên thế giới ước tính có khoảng 400 triệu người mắc bệnh này. Bệnh còn có tên gọi là “Favism” vì người thiếu men G6PD thường bị dị ứng với đậu Fava. Sau đây là 7 điều bạn cần biết liên quan đến bệnh lý này: